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AZOPT & registro; Suspensión Información importante sobre AZOPT & registro; (Suspensión oftálmica de brinzolamida) 1% INDICACIONES Y USO AZOPT & registro; La suspensión es un inhibidor de la anhidrasa carbónica (CAI) indicado en el tratamiento de la presión intraocular elevada en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto. Dosificación y administración La dosis recomendada es de una gota de AZOPT & registro; Suspensión en el ojo afectado (s) tres veces al día. Si más de un fármaco oftálmico tópico está siendo utilizado, los medicamentos deben administrarse al menos diez (10) minutos de diferencia INFORMACION DE SEGURIDAD IMPORTANTE AZOPT & registro; La suspensión está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Advertencias y precauciones Las reacciones de hipersensibilidad sulfonamida - AZOPT & registro; La suspensión es una sulfonamida y aunque se administra por vía tópica se absorbe sistémicamente. Los mismos tipos de reacciones adversas atribuibles a pueden ocurrir con la administración tópica de AZOPT & registro sulfonamidas; Suspensión. Las muertes se han producido, aunque rara vez, debido a las reacciones severas a las sulfonamidas. Sensibilización puede volver a ocurrir cuando una sulfonamida está administrarse de nuevo, independientemente de la vía de administración. Si aparecen signos de reacciones graves o de hipersensibilidad, debe interrumpirse el uso. Endotelio corneal actividad de la anhidrasa - Carbonic se ha observado tanto en el citoplasma y alrededor de las membranas plasmáticas del endotelio corneal. Existe un mayor potencial para el desarrollo de edema corneal en pacientes con recuentos bajos de células endoteliales. Se debe tener precaución cuando se prescriba AZOPT & registro; Suspensión a este grupo de pacientes. Insuficiencia renal severa y tablero; AZOPT & registro; La suspensión no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina & lt; 30 ml / min). Debido AZOPT & registro; Suspensión y su metabolito se excretan principalmente por los riñones, AZOPT & registro; La suspensión no se recomienda en estos pacientes. Tratamiento agudo de ángulo cerrado Glaucoma - La de los pacientes con glaucoma agudo de ángulo cerrado requiere intervenciones terapéuticas además de los agentes hipotensores oculares. AZOPT & registro; La suspensión no se ha estudiado en pacientes con glaucoma agudo de ángulo cerrado. Contactar con el uso de lentes - - El conservante en AZOPT & registro; Suspensión, cloruro de benzalconio, puede ser absorbido por las lentes de contacto blandas. Las lentes de contacto deben ser retirados durante la instilación, pero pueden volverse a colocar 15 minutos después de la instilación. En los estudios clínicos de AZOPT & registro; Suspensión, los acontecimientos adversos más frecuentes reportados en el 5-10% de los pacientes eran visión borrosa y sabor amargo, agrio o inusual. Los eventos adversos que ocurren en 1-5% de los pacientes eran blefaritis, dermatitis, sequedad ocular, sensación de cuerpo extraño, dolor de cabeza, hiperemia, secreción ocular, molestia ocular, queratitis ocular, dolor ocular, prurito ocular y la rinitis. Oral anhidrasa carbónica Inhibidores - Hay una posibilidad de un efecto aditivo en los efectos sistémicos conocidos de la inhibición de la anhidrasa carbónica en pacientes que reciben un CAI oral y AZOPT & registro; Suspensión. La administración concomitante de AZOPT & registro; No se recomienda la suspensión y los CAI oral. Salicilato Tratamiento con dosis altas - En pacientes tratados con CAI oral, casos raros de alteraciones ácido-base se han producido con salicilatos a dosis altas. Por lo tanto, la posibilidad de que tal interacción con medicamentos debe ser considerada en pacientes que reciben tratamiento con AZOPT & registro; Suspensión. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o llame al 1-800-FDA-1088.
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