Comprar clopamon

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Comprar Clopamon (metoclopramida) sin receta CLOPAMON (metoclopramida) INDICACIONES Clopamon se utiliza para el tratamiento a corto plazo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) en ciertos pacientes que no responden a otra terapia. Se utiliza para tratar los síntomas de ciertos problemas digestivos en pacientes diabéticos (gastroparesia diabética). Clopamon es un estimulante gastrointestinal y antinauseant. Su función es aumentar el movimiento del estómago y los intestinos para ayudar a mover los alimentos y el ácido del estómago más rápidamente. También funciona en ciertas áreas del cerebro para reducir las náuseas. CLOPAMON (metoclopramida) INSTRUCCIONES Utilice Clopamon como lo indique su médico. Tome Clopamon por vía oral 30 minutos antes de las comidas a menos que se lo indique su médico. Puede tomar varios días o semanas para Clopamon para trabajar. No deje de tomar Clopamon sin consultar con su médico. Si se olvida una dosis de Clopamon, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Clopamon. CLOPAMON (metoclopramida) ALMACENAMIENTO Clopamon almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Clopamon fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice Clopamon si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Clopamon tiene convulsiones (por ejemplo, epilepsia); sangrado, obstrucción o perforación en el estómago o los intestinos; o tumores en la glándula suprarrenal (feocromocitoma) usted está tomando cabergolina o pergolida usted está tomando medicamentos, como fenotiazinas (por ejemplo, clorpromazina), que puede causar reacciones extrapiramidales (movimientos musculares involuntarios anormales de la cabeza, el cuello o las extremidades). Consulte con su médico si no está seguro si alguno de sus medicamentos pueden causar reacciones extrapiramidales. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Clopamon. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión) o pensamientos suicidas o acciones si usted tiene un historial de asma, insuficiencia cardíaca, presión arterial alta, la diabetes, la enfermedad de Parkinson, problemas de la sangre (por ejemplo, porfiria), problemas renales, problemas hepáticos (por ejemplo, cirrosis), cáncer de mama, o niveles bajos de un metahemoglobina enzima llamada reductasa si está tomando otra forma de metoclopramida (por ejemplo, jarabe, tabletas de disolución oral). Algunos medicamentos pueden interactuar con Clopamon. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina) porque el riesgo de efectos secundarios graves (por ejemplo, presión arterial alta, convulsiones) se puede aumentar El medicamento anticolinérgico (por ejemplo, hiosciamina) o narcóticos para el dolor medicamentos (por ejemplo, codeína), ya que pueden disminuir la eficacia de Clopamon Acetaminofeno, benzodiazepinas (por ejemplo, diazepam), ciclosporina, insulina, levodopa, fenotiazinas (por ejemplo, clorpromazina), sedantes (por ejemplo, zolpidem), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina), succinilcolina, o tetraciclina debido a que el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Clopamon La cabergolina, digoxina, pergolida o porque su eficacia puede ser reducida por Clopamon. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Clopamon puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Clopamon puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Clopamon con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. No beba alcohol o el uso de medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras esté usando Clopamon sin consultar primero con su médico; se puede añadir a sus efectos. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden causar somnolencia. NO tome más de la dosis recomendada o el uso Clopamon durante más de 12 semanas sin consultar con su médico. Pacientes con diabetes - Clopamon pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Informe a su médico o dentista que usted toma Clopamon antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. El síndrome neuroléptico maligno (SNM) es un síndrome potencialmente mortal que puede ser causada por Clopamon. Los síntomas pueden incluir fiebre; rigidez de los músculos; confusión; pensamiento anormal; latido del corazón rápido o irregular; y sudando. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas. Algunos pacientes que toman Clopamon pueden desarrollar movimientos musculares que no pueden controlar. Esto es más probable que ocurra en pacientes de edad avanzada, especialmente las mujeres. La probabilidad de que esto ocurra o que se convierta en permanente es mayor en aquellos que toman Clopamon en dosis más altas o durante mucho tiempo. Los problemas musculares también pueden ocurrir después del tratamiento a corto plazo con dosis bajas. Informe a su médico de inmediato si usted tiene problemas musculares con sus brazos; piernas; o su lengua, la cara, la boca o la mandíbula (por ejemplo, la lengua fuera, inflamación en las mejillas, fruncir la boca, movimientos de masticación), teniendo Clopamon. Los pacientes que toman Clopamon pueden estar en mayor riesgo de cambios nuevos o que empeoran mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión) o pensamientos o intentos de suicidio. Mira los pacientes que toman estrechamente Clopamon. Póngase en contacto con el médico de inmediato si son nuevos, empeorado, o se presentan síntomas repentinos como el estado de ánimo deprimido o cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o comportamiento. Póngase en contacto con el médico inmediatamente si se presentan signos de pensamientos o acciones suicidas. Clopamon puede aumentar la cantidad de ciertas hormonas (prolactina) en su sangre. Los síntomas pueden incluir agrandamiento de las mamas, período menstrual, disminución de la capacidad sexual, o secreción del pezón. Póngase en contacto con su médico de inmediato si tiene alguno de estos síntomas. Pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de función hepática y renal, se puede realizar mientras se utiliza Clopamon. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Clopamon con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente a la somnolencia, confusión y movimientos musculares incontrolables, como la discinesia tardía. Clopamon debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El riesgo de desarrollar movimientos musculares incontrolables puede ser mayor en los niños. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Clopamon mientras está embarazada. Clopamon se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Clopamon, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Un pequeño número de pacientes ha experimentado síntomas de abstinencia cuando se detiene Clopamon. Estos síntomas pueden incluir mareos, nerviosismo, dolor de cabeza. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Disminución de la energía; diarrea; mareos; somnolencia; dolor de cabeza; náuseas; inquietud; cansancio; problemas para dormir. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); pensamiento anormal; confusión; orina oscura; disminución de equilibrio o coordinación; disminución de la capacidad sexual; latido del corazón rápido, lento o irregular; fiebre; alucinaciones; pérdida de control de la vejiga; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión, ansiedad, agitación, nerviosismo); convulsiones; graves o persistentes mareos, dolor de cabeza o dificultad para dormir; inquietud severa o persistente, incluyendo la incapacidad para permanecer sentado; dificultad para respirar; Rigidez muscular; aumento de la sudoración repentina; aumento de peso repentino, poco habitual; pensamientos o intentos de suicidio; hinchazón de los brazos, las piernas o los pies; espasmos musculares incontrolables o movimientos (por ejemplo, de los brazos, las piernas, la lengua, la mandíbula, mejillas; espasmódicos; temblores); cambios en la visión; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Buscar por Nombre de Drogas Ver también La metoclopramida Ver también. Exención de responsabilidad: Las indicaciones, usos y advertencias para medicamentos individuales fuera de los EE. UU. están determinadas por los organismos reguladores locales de cada país o región. El sitio web Drugs. com está destinado principalmente para el público en los Estados Unidos y sus territorios. Las indicaciones, usos y advertencias en Drugs. com folletos de información del paciente se derivan de etiquetas de los productos de la FDA y pueden ser diferentes en países fuera de los EE. UU.. Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada en esta página sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. 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Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. 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Consulte con su profesional de la salud antes de tomar cualquier medicamento. ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. La metoclopramida se usa para el tratamiento a corto plazo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) en ciertos pacientes que no responden a otra terapia. Se utiliza para tratar los síntomas de ciertos problemas digestivos en pacientes diabéticos (gastroparesia diabética). La metoclopramida es un estimulante gastrointestinal y antinauseant. Su función es aumentar el movimiento del estómago y los intestinos para ayudar a mover los alimentos y el ácido del estómago más rápidamente. También funciona en ciertas áreas del cerebro para reducir las náuseas. Utilice Metoclopramida como lo indique su médico. Tomar metoclopramida por vía oral 30 minutos antes de las comidas a menos que se lo indique su médico. Puede tomar varios días o semanas para la metoclopramida para trabajar. No deje de tomar metoclopramida sin consultar con su médico. Si se olvida una dosis de metoclopramida, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar metoclopramida. La metoclopramida tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. La metoclopramida mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice metoclopramida si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de metoclopramida tiene convulsiones (por ejemplo, epilepsia); sangrado, obstrucción o perforación en el estómago o los intestinos; o tumores en la glándula suprarrenal (feocromocitoma) usted está tomando cabergolina o pergolida usted está tomando medicamentos, como fenotiazinas (por ejemplo, clorpromazina), que puede causar reacciones extrapiramidales (movimientos musculares involuntarios anormales de la cabeza, el cuello o las extremidades). Consulte con su médico si no está seguro si alguno de sus medicamentos pueden causar reacciones extrapiramidales. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con metoclopramida. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión) o pensamientos suicidas o acciones si usted tiene un historial de asma, insuficiencia cardíaca, presión arterial alta, la diabetes, la enfermedad de Parkinson, problemas de la sangre (por ejemplo, porfiria), problemas renales, problemas hepáticos (por ejemplo, cirrosis), cáncer de mama, o niveles bajos de un metahemoglobina enzima llamada reductasa si está tomando otra forma de metoclopramida (por ejemplo, jarabe, tabletas de disolución oral). Algunos medicamentos pueden interactuar con metoclopramida. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina) porque el riesgo de efectos secundarios graves (por ejemplo, presión arterial alta, convulsiones) se puede aumentar El medicamento anticolinérgico (por ejemplo, hiosciamina) o narcóticos para el dolor medicamentos (por ejemplo, codeína), ya que pueden disminuir la eficacia de metoclopramida Acetaminofeno, benzodiazepinas (por ejemplo, diazepam), ciclosporina, insulina, levodopa, fenotiazinas (por ejemplo, clorpromazina), sedantes (por ejemplo, zolpidem), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina), succinilcolina, o tetraciclina debido a que el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por metoclopramida La cabergolina, digoxina, pergolida o porque su eficacia puede ser reducida por la metoclopramida. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si metoclopramida puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: La metoclopramida puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. La metoclopramida utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. No beba alcohol o el uso de medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras esté usando metoclopramida sin consultar primero con su médico; se puede añadir a sus efectos. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden causar somnolencia. NO tome más de la dosis recomendada o el uso de metoclopramida durante más de 12 semanas sin consultar con su médico. Pacientes con Diabetes - La metoclopramida pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Informe a su médico o dentista que usted toma metoclopramida antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. El síndrome neuroléptico maligno (SNM) es un síndrome potencialmente mortal que puede ser causada por la metoclopramida. Los síntomas pueden incluir fiebre; rigidez de los músculos; confusión; pensamiento anormal; latido del corazón rápido o irregular; y sudando. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas. Algunos pacientes que toman metoclopramida pueden desarrollar movimientos musculares que no pueden controlar. Esto es más probable que ocurra en pacientes de edad avanzada, especialmente las mujeres. La probabilidad de que esto ocurra o que se convierta en permanente es mayor en aquellos que toman metoclopramida en dosis más altas o durante mucho tiempo. Los problemas musculares también pueden ocurrir después del tratamiento a corto plazo con dosis bajas. Informe a su médico de inmediato si usted tiene problemas musculares con sus brazos; piernas; o su lengua, la cara, la boca o la mandíbula (por ejemplo, la lengua fuera, inflamación en las mejillas, fruncir la boca, movimientos de masticación) mientras está tomando metoclopramida. Los pacientes que toman metoclopramida pueden estar en mayor riesgo de cambios nuevos o que empeoran mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión) o pensamientos o intentos de suicidio. Ver de cerca los pacientes que toman metoclopramida. Póngase en contacto con el médico de inmediato si son nuevos, empeorado, o se presentan síntomas repentinos como el estado de ánimo deprimido o cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o comportamiento. Póngase en contacto con el médico inmediatamente si se presentan signos de pensamientos o acciones suicidas. La metoclopramida puede aumentar la cantidad de ciertas hormonas (prolactina) en su sangre. Los síntomas pueden incluir agrandamiento de las mamas, período menstrual, disminución de la capacidad sexual, o secreción del pezón. Póngase en contacto con su médico de inmediato si tiene alguno de estos síntomas. Pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de función hepática y renal, se puede realizar mientras se utiliza metoclopramida. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. La metoclopramida utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente a la somnolencia, confusión y movimientos musculares incontrolables, como la discinesia tardía. La metoclopramida debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El riesgo de desarrollar movimientos musculares incontrolables puede ser mayor en los niños. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de metoclopramida durante el embarazo. La metoclopramida se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza metoclopramida, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Un pequeño número de pacientes ha experimentado síntomas de abstinencia cuando deje de tomar metoclopramida. Estos síntomas pueden incluir mareos, nerviosismo, dolor de cabeza. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Disminución de la energía; diarrea; mareos; somnolencia; dolor de cabeza; náuseas; inquietud; cansancio; problemas para dormir. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); pensamiento anormal; confusión; orina oscura; disminución de equilibrio o coordinación; disminución de la capacidad sexual; latido del corazón rápido, lento o irregular; fiebre; alucinaciones; pérdida de control de la vejiga; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión, ansiedad, agitación, nerviosismo); convulsiones; graves o persistentes mareos, dolor de cabeza o dificultad para dormir; inquietud severa o persistente, incluyendo la incapacidad para permanecer sentado; dificultad para respirar; Rigidez muscular; aumento de la sudoración repentina; aumento de peso repentino, poco habitual; pensamientos o intentos de suicidio; hinchazón de los brazos, las piernas o los pies; espasmos musculares incontrolables o movimientos (por ejemplo, de los brazos, las piernas, la lengua, la mandíbula, mejillas; espasmódicos; temblores); cambios en la visión; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Contiene 5 mg o 10 mg de metoclopramida base libre. CLASIFICACIÓN farmacológicas: 5.7.2. Antieméticos y preparados para el vértigo. Acción Farmacológica: Acción Gastro-intestinal: metoclopramida aumenta el número, la media de la fuerza y ​​la actividad total de las contracciones antrales gástricas y también produce un aumento significativo en la fuerza de las contracciones duodenales, lo que disminuye el tiempo de tránsito intestinal. Estos cambios todos tienden a aumentar la velocidad de vaciado gástrico, que se ha observado radiológicamente y por otros métodos. La metoclopramida no tiene efecto sobre la secreción gástrica o en el sistema cardiovascular. La metoclopramida tiene un efecto en la unión gastroesofágica del estómago, produciendo un aumento de la presión del esfínter cardíaco. El aumento de presión visto, después de que se administró metoclopramida, es directamente proporcional a la presión de reposo inicial, y mínima o ausente en aquellos con presiones muy bajas de descanso. La acción de la metoclopramida en el tracto gastro-intestinal es antagonizado por la atropina y otros medicamentos anticolinérgicos si se administran en las 3 horas previas. Acción anti-emético: Metoclopramida actúa en la zona de disparo quimio-emético para producir un efecto central antiemético. La acción anti-emético de la metoclopramida no se ve afectada por la atropina y otros medicamentos anticolinérgicos. Otro Acción: La metoclopramida estimula la secreción de prolactina. INDICACIONES: Enfermedades del Aparato Digestivo: La metoclopramida es de particular valor en cualquier condición asociada con la estasis gástrica o hipomotilidad. Por tanto, es útil en el tratamiento del síndrome de vagotomía. Las náuseas y los vómitos: La metoclopramida es un agente anti-emético eficaz en el control de las náuseas y vómitos asociados con las siguientes condiciones: náuseas medicina y vómitos inducidos, condiciones urémicas, enfermedad maligna, trastorno gastrointestinal y vómitos post-anestésica. Radiología de diagnóstico: La metoclopramida acelera el vaciado gástrico y dilata el bulbo duodenal. Es, por lo tanto, particularmente útiles en las siguientes situaciones: Cuando los estudios papilla de bario se retrasan por el espasmo de la tapa duodenal, haciendo examen para la presencia de una úlcera difícil. para facilitar el examen del estómago hipotónica con vaciamiento retardado (estasis gástrica y síndrome del canal pilórico). para controlar o prevenir las náuseas y los vómitos de bario que se produce en una pequeña minoría de los pacientes sometidos a examen papilla de bario. La intubación duodenal: La acción de la metoclopramida en la promoción del vaciado del estómago, combinado con su efecto antiemético, ha demostrado ser una ayuda muy útil para los procedimientos de intubación gastrointestinales. Contraindicaciones: La metoclopramida no debe ser administrado a pacientes en tratamiento con fenotiazinas. Se han notificado casos de crisis de hipertensión en pacientes con feocromocitoma, que recibieron metoclopramida. Hasta nueva evaluación, la metoclopramida por lo tanto no debe ser administrado a pacientes con sospecha o confirmación de phaechromocytoma. El uso de metoclopramida durante toda la duración del embarazo se considera inseguro como teratogenicidad se ha demostrado en estudios con animales. No debe ser utilizado en la obstrucción intestinal o inmediatamente después de la cirugía. ADVERTENCIAS: niños, pacientes jóvenes y ancianos deben ser tratados con cuidado. Los pacientes en tratamiento prolongado deben revisarse periódicamente. También se debe tener cuidado cuando se metoclopramida se administra a pacientes con insuficiencia renal significativa o para las personas en riesgo de retención de líquidos como en la insuficiencia hepática. Se recomienda que la metoclopramida no debe ser administrado a pacientes con trastornos convulsivos. Debe tenerse precaución cuando se utiliza la metoclopramida en pacientes que toman otros medicamentos que también pueden causar reacciones extrapiramidales, tales como las fenotiazinas. Los efectos de los depresores del sistema nervioso central pueden ser mejorados. agentes antimuscarínicos y analgésicos opioides antagonizan los efectos de la metoclopramida. La metoclopramida se ha encontrado para ser transferidos a la leche materna. Es motivo, no debe tomarse durante la lactancia. El uso seguro de la metoclopramida es polémico en pacientes con porfiria. DOSIS Y MODO DE USO: Los comprimidos o jarabe: Adultos y niños mayores de 14 años Tomar 10 mg (un comprimido o 2 medicina measuresful de jarabe) 3 veces al día. Los niños de 5 - 14 años 5 mg: Inserte un supositorio de 5 mg por vía rectal de 1 a 3 veces al día. Los niños menores de 5 años Sin preparación adecuada disponible. Efectos secundarios y precauciones especiales: La metoclopramida puede causar síntomas extrapiramidales que por lo general se producen reacciones distónicas agudas como sobre todo en pacientes jóvenes; los hallazgos incluyen espasmos de los músculos de la cara y / o extra-oculares, trismo, un tipo bulbar de expresión y el posicionamiento natural de la cabeza y los hombros. Puede haber un aumento general en el tono muscular. Parkinsonismo y / o discinesia tardía se han producido de vez en cuando, por lo general durante el tratamiento prolongado en pacientes de edad avanzada. Otros efectos adversos incluyen inquietud, somnolencia, mareos y trastornos intestinales, como diarrea o estreñimiento. La hiperprolactinemia que produce la metoclopramida puede dar lugar a la congestión mamaria y galactorrea o trastornos relacionados. Las condiciones vuelvan a la normalidad después de la retirada del medicamento. Dado que tanto la metoclopramida y las fenotiazinas pueden causar distonía transitoria, debe poner especial cuidado en el caso de los dos medicamentos que se prescriben al mismo tiempo. Se han notificado aumentos transitorios en las concentraciones plasmáticas de aldosterona. Conocidos Síntomas de sobredosis e indicación de su tratamiento: La sobredosis de metoclopramida pueden dar lugar a reacciones dyskinetic manifiesta como inquietud motora, agitación, irritabilidad, espasmos de los músculos faciales y del cuello y los músculos de la lengua. En casos graves puede resultar opistótonos. medicamentos contra el Parkinson, por ejemplo, procyclidine, por lo general controlar estas reacciones. IDENTIFICACIÓN: Tabletas Pequeño blanco, sin revestir, pastillas marcadas, grabadas con el logotipo de Lennon en el otro lado. El jarabe líquido amarillo pálido en la botella de color ámbar. Los supositorios de color blanquecino en forma de torpedo supositorios. PRESENTACIÓN: Comprimidos Envases conteniendo 20, 100 ó 500 comprimidos. Las botellas de jarabe que contienen jarabe de 100 ml. Supositorios Envases conteniendo 5 supositorios de 5 mg o 10 mg. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO: Tabletas Conservar por debajo de 25 ° C y proteger de la luz y de la humedad. Jarabe Conservar por debajo de 25 ° C y proteger de la luz. Los supositorios Conservar por debajo de 25 ° C. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. NÚMERO DE REGISTRO: Tabletas L / 5.7.2 / 322. Jarabe L / 5.7.2 / 319. 5 mg Supositorios M / 5.7.2 / 190. 10 mg Supositorios M / 5.7.2 / 191. Nombre y dirección del solicitante: Pharmacare Limited 7 Fairclough carretera PORT ELIZABETH 6001 FECHA DE PUBLICACIÓN DE ESTE PROSPECTO: 18/12/1985 G398B KOHLER C & amp; P P. E SAEPI PRINCIPAL NOMBRE COMERCIAL ÍNDICE información genérica nombre de índice REACCIÓN presentado por Sistemas y copiar información Malahyde; los derechos de autor 1996,1997,1998